Para un profesional en la industria de dispositivos médicos, el dominio de los estándares ISO 13485:2016 ofrece beneficios significativos. Este conocimiento no solo mejora su entendimiento de los sistemas de gestión de calidad, sino que también lo posiciona como un experto en la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos. Al comprender esta normativa, un profesional puede acceder a oportunidades de carrera avanzadas, participar en proyectos internacionales y obtener una ventaja competitiva en un sector donde la precisión y la confiabilidad son esenciales. Este conocimiento lo distingue en el mercado global y lo convierte en un recurso valioso para cualquier organización dedicada a los dispositivos médicos. Speaker(s): Adriana Ruiz, Virtual: https://events.vtools.ieee.org/m/391820